Studie: „Anwendung von pharmakogenomischen Tests in der klinischen Arbeit“
Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse an unserer Studie. Damit Sie teilnehmen können, benötigen wir Ihr Einverständnis. Bitte lesen Sie sich die folgenden Informationen sorgfältig durch.
- Zweck der Studie
Der Zweck des Forschungsprojekts besteht darin, herauszufinden, inwieweit pharmakogenomische Tests von österreichischen Ärzt*innen bereits verwendet werden bzw. deren Bereitschaft, diese Tests zukünftig in ihrer klinischen Arbeit einzusetzen.
- Ablauf der Studie
Wir bitten Sie hierzu, diverse Fragen zu folgenden Themen zu beantworten.
- Bereitschaft zur Anwendung von pharmakogenomischen Tests
- Gesellschaftliche bzw. institutionelle Rahmenbedingungen zur Anwendung von pharmakogenomischen Tests
- Hindernisse bei der Anwendung von pharmakogenomischen Tests
- potentielle Schritte zur Förderung von pharmakogenomischen Tests
Manche Fragestellungen sind ähnlich und absichtlich eingebaut. Bitte beantworten Sie alle Fragen.
Die Beantwortung dieses Fragebogens dauert ca. 7 - 10 Minuten.
- Nutzen einer Teilnahme und Aufwandsentschädigung
Durch Ihre Teilnahme ermöglichen Sie es, wissenschaftliche Fragestellungen zu untersuchen und dadurch wissenschaftliche Erkenntnisse zu fördern.
Wir schätzen Ihre Teilnahme sehr!
Bitte beantworten Sie die Fragen ehrlich und ernsthaft.
- Risiken und Unannehmlichkeiten der Studie
Die Teilnahme ist mit keinerlei gesundheitlichen Risiken verbunden, Sie werden lediglich gebeten, Ihre Meinungen bzw. Erfahrungen mit uns zu teilen. Da wir besonders an Ihrer persönlichen Einschätzung interessiert sind, gibt keine richtigen oder falschen Antworten.
- Vertraulichkeit der Daten
Alle Informationen, die wir in diesen Studien sammeln, werden vertraulich behandelt und nur für wissenschaftliche Zwecke verwendet (z.B. in einer wissenschaftlichen Veröffentlichung). Da keine personenbezogenen Daten abgefragt werden, sind jegliche Angaben von Ihnen anonym und können nicht mit Ihrer Person in Verbindung gebracht werden. Die Daten werden für die Dauer der Studie auf einem passwortgeschützten, externen Speichermedium gesichert. Entsprechend des Code of Conducts der Universität Klagenfurt werden die Daten für mindestens zehn Jahre aufbewahrt. Zugang zum anonymisierten Datensatz haben nur die Studienleitung und das Forschungsteam.
- Freiwilligkeit & Ablehnung ohne Nachteil
Die Teilnahme an der Studie erfolgt auf freiwilliger Basis. Die Teilnehmenden können die Studie ohne Angabe von Gründen und ohne Nachteil jederzeit abbrechen. Ein Abbruch bzw. eine Rücknahme der Einwilligung nach dem Abschluss der Studie ist aufgrund der anonymisierten Speicherung der Daten nicht mehr möglich.
- Kontaktpersonen
Die Studie wird in Kooperation mit der Universität Patras durchgeführt.
Für weitere Fragen im Zusammenhang mit dieser Studie stehen Ihnen die Studienleitung und das Forschungsteam gern zur Verfügung.
Name der Kontaktperson (Österreich): Dr. Isabell Koinig
Adresse: Universität Klagenfurt, Universitätsstraße 65-67, 9020 Klagenfurt, Austria
E-Mail: Isabelle.Koinig@aau.at
Diese Studie wurde dem Ethikrat der Universität Patras zur Evaluation vorgelegt.
8. Einwilligungserklärung
Hiermit bestätige ich, dass ich die vorliegenden Informationen zur Studie vollständig gelesen und verstanden habe. Ich verstehe, dass die Teilnahme an der Studie freiwillig erfolgt und dass ich die Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen und ohne dabei entstehende Nachteile abbrechen kann. Ich bin mir darüber bewusst, dass die erhobenen Daten vollständig anonymisiert, ausschließlich für Forschungszwecke genutzt, archiviert und zugänglich gemacht werden.
Durch das Klicken von „Weiter“ stimmen Sie der Einwilligungserklärung zu. Falls Sie nicht an der Studie teilnehmen wollen, schließen Sie jetzt das Fenster.
In dieser Umfrage sind 17 Fragen enthalten.
